Apa Jenis Peralatan yang Digunakan untuk Menganalisis DNA?

Posted on
Pengarang: Randy Alexander
Tanggal Pembuatan: 3 April 2021
Tanggal Pembaruan: 16 Boleh 2024
Anonim
Analisis Sekuensing DNA (Bioedit dan NCBI)
Video: Analisis Sekuensing DNA (Bioedit dan NCBI)

Isi

DNA (asam deoksiribonukleat adalah jumlah total dari semua bahan yang diwariskan dalam suatu organisme. Ini terdiri dari dua untaian yang saling berhubungan yang dikenal sebagai heliks ganda, dan pasangan basa terikat satu sama lain. Adenin, misalnya, ikatan dengan timin, dan ikatan guanin dengan sitosin Pasangan basa ini biasanya dibaca di dalam sel untuk menghasilkan protein, tetapi para ilmuwan juga dapat menganalisis dan menguraikan informasi.

DNA

Kromosom adalah bundel DNA yang saling berdekatan. Spesies yang berbeda memiliki jumlah pasangan kromosom yang berbeda - manusia memiliki 23. Secara umum, setiap kromosom terlihat seperti X, tetapi pada laki-laki kromosom seks adalah X dan Y yang lebih kecil. Sebuah lokus (jamak adalah lokus) adalah posisi pada kromosom , dan alel adalah variasi dari sifat itu di lokus. Setiap keturunan adalah rekombinasi DNA dari orang tua, sehingga variasi yang unik akan dihasilkan. Dengan menganalisis variasi kecil ini, para ilmuwan dapat mengidentifikasi individu.

Identifikasi DNA

Pengujian DNA mengidentifikasi beberapa lokus dalam DNA manusia untuk memindai kecocokan. Manusia berbeda dalam sekitar sepersepuluh dari satu persen dalam DNA mereka, yang berjumlah sekitar tiga juta pasangan basa (manusia memiliki total tiga miliar), sehingga daerah yang sangat bervariasi perlu ditemukan. Kapas kapas sering digunakan untuk mengumpulkan sampel karena mengurangi risiko kontaminasi, tetapi cairan atau jaringan apa pun dapat dianalisis, yang dapat berasal dari benda atau benda apa pun.

Pengendara Sepeda Termal

Setiap teknik dapat menggunakan peralatan yang berbeda. PCR (reaksi berantai polimerase), yang merupakan teknik yang populer, menggunakan pengendara sepeda termal, alat yang memegang blok tabung yang berisi campuran PCR, dan yang menaikkan atau menurunkan suhu blok dalam langkah-langkah yang telah diprogram. Ini memisahkan dan kemudian menguatkan DNA, yang menciptakan banyak salinan untai. Bahkan sampel kecil atau terdegradasi dapat dianalisis menggunakan metode ini. Namun, maka DNA masih perlu diuji.

Probe DNA

Untuk benar-benar mendeteksi urutan nukleotida tertentu, penyelidikan DNA, yang ditandai dengan penanda molekuler radioaktif untuk identifikasi, dapat mengikat urutan DNA komplementer dalam sampel. Ini akan membuat pola berbeda untuk setiap individu, yang kemudian dapat dicocokkan dengan sampel lain. Jika lebih banyak lokus digunakan, maka kemungkinan besar para ilmuwan akan menerima kecocokan. Saat ini, sekitar empat hingga enam probe direkomendasikan. Selain itu, waktu dan biaya yang dibutuhkan untuk pengujian meningkat tajam.

Medan Listrik dan Pewarna

Teknik lain, yang dikenal sebagai pengulangan tandem pendek (STR), menggunakan elektroforesis gel atau elektroforesis kapiler setelah amplifikasi. Kedua metode menggunakan medan listrik untuk menentukan apakah ada urutan DNA berulang di 13 lokus yang berbeda. Untuk melihat sampel, para ilmuwan dapat menggunakan pewarnaan perak, pewarna interkalasi seperti etidium bromida, atau pewarna fluoresen. Kemungkinan bahwa dua orang akan memiliki pasangan yang tepat adalah sekitar satu dalam satu miliar, yang berarti bahwa hanya sekitar enam atau tujuh orang di seluruh dunia yang akan memiliki pasangan.