Apa Langkah Pertama dalam Reaksi Rantai Polimerase?

Posted on
Pengarang: Louise Ward
Tanggal Pembuatan: 8 Februari 2021
Tanggal Pembaruan: 4 Juli 2024
Anonim
Pemeriksaan PCR (Polymerase Chain Reaction): Mekanisme dan Prinsip Dasar Pemeriksaan
Video: Pemeriksaan PCR (Polymerase Chain Reaction): Mekanisme dan Prinsip Dasar Pemeriksaan

Isi

Reaksi rantai polimerase, atau PCR, adalah teknik yang memfotokopi satu fragmen DNA ke dalam banyak fragmen - banyak secara eksponensial. Langkah pertama yang ada di PCR adalah memanaskan DNA sehingga terdenaturasi, atau mencair menjadi untaian tunggal. Struktur DNA seperti tangga tali di mana anak tangga adalah tali dengan ujung magnet. Magnet terhubung untuk membentuk anak tangga, yang disebut pasangan basa, dan karenanya menolak ditarik terpisah. Setiap fragmen DNA meleleh menjadi untaian tunggal pada suhu yang berbeda. Memahami bagaimana struktur DNA disatukan oleh masing-masing bagian DNA akan memberikan wawasan mengapa fragmen DNA yang berbeda meleleh pada suhu yang berbeda dan mengapa suhu tinggi seperti itu diperlukan sejak awal.

Pencairan! Pencairan!

Langkah pertama PCR adalah mencairkan DNA sehingga DNA untai ganda terpisah menjadi DNA untai tunggal. Untuk DNA mamalia, langkah pertama ini biasanya melibatkan panas sekitar 95 derajat Celcius (sekitar 200 Fahrenheit). Pada suhu ini ikatan hidrogen antara pasangan basa A-T dan G-C, atau anak tangga di tangga DNA, pecah, membuka ritsleting DNA beruntai ganda. Namun, suhunya tidak cukup panas untuk mematahkan tulang punggung fosfat-gula yang membentuk untaian tunggal, atau kutub tangga. Pemisahan seutas untai tunggal mempersiapkan mereka untuk langkah kedua PCR, yang didinginkan untuk memungkinkan fragmen DNA pendek, yang disebut primer, untuk mengikat untaian tunggal.

Resleting Magnetik

Salah satu alasan mengapa DNA dipanaskan pada suhu tinggi 95 derajat Celcius adalah semakin panjang untai ganda DNA, semakin ingin tetap bersama. Panjang DNA adalah salah satu faktor yang mempengaruhi titik lebur yang dipilih untuk PCR pada potongan DNA itu. Basa A-T dan G-C berpasangan dalam ikatan DNA untaian ganda satu sama lain untuk menyatukan struktur untaian ganda. Pasangan basa yang lebih berurutan antara dua untaian tunggal telah berikatan, semakin banyak tetangga mereka juga ingin berikatan, dan semakin kuat daya tarik antara dua untai tersebut. Itu seperti ritsleting yang terbuat dari magnet kecil. Saat Anda menutup ritsleting, magnet akan secara alami ingin ritsleting dan tetap zip.

Magnet Lebih Kuat Menempel Lebih Ketat

Faktor lain yang mempengaruhi suhu leleh yang akan dipilih untuk fragmen DNA yang Anda minati adalah jumlah pasangan basa G-C yang ada dalam fragmen itu. Setiap pasangan basa seperti dua magnet mini yang menarik. Sepasang yang terbuat dari G dan C jauh lebih kuat tertarik daripada pasangan A dan T. Jadi sepotong DNA yang memiliki lebih banyak pasangan G-C daripada fragmen lain akan membutuhkan suhu yang lebih tinggi sebelum melebur menjadi untai tunggal. DNA secara alami menyerap sinar ultraviolet - tepatnya pada panjang gelombang 260 nanometer - dan DNA beruntai tunggal menyerap lebih banyak cahaya daripada DNA beruntai ganda. Jadi, mengukur jumlah cahaya yang diserap adalah cara untuk mengukur seberapa banyak DNA untai ganda Anda melebur menjadi untaian tunggal. Efek "ritsleting magnetik" dari pasangan basa G-C dan A-T adalah apa yang menyebabkan grafik absorbansi cahaya DNA beruntai ganda yang diplot terhadap peningkatan suhu menjadi sigmoidal, berbentuk seperti S, dan bukan garis lurus. Kurva S mewakili resistensi kerja tim yang dilakukan oleh pasangan basa terhadap panas karena mereka tidak ingin berpisah.

Halfway Point

Suhu di mana panjang DNA meleleh menjadi untaian tunggal disebut suhu lelehnya, yang dilambangkan dengan singkatan "Tm." Ini menunjukkan suhu di mana separuh DNA dalam larutan telah meleleh menjadi untaian tunggal dan setengah lainnya adalah masih dalam bentuk untai ganda. Temperatur leleh berbeda untuk setiap fragmen DNA. DNA mamalia memiliki kandungan G-C 40%, yang berarti 60% sisanya dari pasangan basa adalah As dan Ts. Kandungan 40% G-C-nya menyebabkan DNA mamalia meleleh pada 87 derajat Celcius (sekitar 189 Fahrenheit). Inilah sebabnya mengapa langkah pertama PCR pada DNA mamalia adalah memanaskannya hingga 94 derajat Celcius (201 Fahrenheit). Hanya tujuh derajat lebih panas daripada suhu leleh dan semua untai ganda akan sepenuhnya mencair menjadi untaian tunggal.