Isi
Perangkat optik memainkan peran utama dalam berbagai teknologi modern. Mereka berada di CD, DVD dan pemutar Blu-Ray, kotak kabel serat optik dan komponen optik. Mereka bahkan memiliki kegunaan di laboratorium biologi tertentu, seperti yang terlihat pada mikroskop dan spektrometer tertentu. Saat mempelajari ilmu di balik perangkat ini, mudah untuk membuat kerapatan dan absorbansi optik mudah karena keduanya mengukur jumlah cahaya yang "diserap" ketika cahaya melewati komponen optik, tetapi kedua istilah tersebut memiliki beberapa perbedaan halus.
TL; DR (Terlalu Panjang; Tidak Dibaca)
Meskipun densitas optik dan absorbansi keduanya mengukur penyerapan cahaya ketika cahaya itu melewati komponen optik, kedua istilah ini adalah tidak sama. Kepadatan optik mengukur jumlah redaman, atau intensitas yang hilang, ketika cahaya melewati komponen optik. Ini juga melacak atenuasi berdasarkan hamburan cahaya, sedangkan absorbansi hanya mempertimbangkan penyerapan cahaya dalam komponen optik. Baik kepadatan optik dan absorbansi dapat dilacak melalui penggunaan spektrometer.
Kepadatan optik
Kepadatan optik, kadang-kadang ditulis sebagai OD, adalah pengukuran medium bias atau kemampuan komponen optik untuk memperlambat atau menunda transmisi cahaya. Ini mengukur kecepatan cahaya melalui suatu zat, terutama dipengaruhi oleh panjang gelombang dari gelombang cahaya yang diberikan. Semakin lambat cahaya dapat melakukan perjalanan melalui media yang diberikan, semakin tinggi kepadatan optik medium.
Daya serap
Berbeda dengan densitas optik, absorbansi mengukur kemampuan media bias atau komponen optik untuk menyerap cahaya. Ini terdengar sangat mirip tetapi tidak persis sama. Ketika kepadatan optik mengukur kecepatan cahaya yang melewati suatu media, absorbansi mengukur seberapa banyak cahaya kalah selama perjalanan lampu melalui media yang diberikan. Kepadatan optik juga mempertimbangkan hamburan, atau pembiasan, cahaya di mana absorbansi tidak.
Aplikasi Lab
Salah satu cara baik kepadatan optik dan absorbansi digunakan secara berbeda adalah ketika mempelajari konsentrasi bakteri dalam suspensi yang diberikan. Melalui penggunaan spektrometer dimungkinkan untuk memeriksa kepadatan optik untuk menentukan caranya banyak Bakteri hadir dalam suspensi. Tetapi hanya melalui ukuran daya serap Anda dapat menentukan seberapa besar masing-masing molekul bakteri dalam suspensi itu. Bersama-sama, Anda dapat menggunakan dua pengukuran untuk mendapatkan ide yang akurat tentang sifat bakteri ini, tetapi informasi yang diperoleh melalui satu ukuran tidak dapat ditiru oleh yang lain.