Isi
- Mendel: Awal Memahami Genetika
- Dasar-dasar dari Sifat-sifat Yang Dapat Ditiru
- Warisan Mendel: Sifat Dominan dan Resesif
- Warisan Non-Mendel
- Codominance: Contoh di Alam
- Golongan Darah: Sebuah Contoh
- Lebih lanjut tentang Dominasi Tidak Lengkap vs Codominance
Tidak sampai pertengahan abad ke-19 bahwa siapa pun melakukan apa yang akan menjadi pekerjaan yang konklusif dan tidak terbantahkan dalam mekanisme yang mendasari genetika manusia, baik dalam jangka pendek (warisan, atau perpindahan sifat-sifat dari orang tua ke anak) dan dalam jangka panjang (evolusi, atau pergeseran dalam frekuensi alel populasi tertentu selama ratusan, ribuan atau bahkan jutaan generasi).
Pada pertengahan 1800-an Inggris, seorang ahli biologi bernama Charles Darwin sedang sibuk mempersiapkan untuk mempublikasikan temuan utamanya di bidang seleksi alam dan turun dengan modifikasi, konsep yang sekarang ada di puncak setiap daftar terminologi ilmuwan kehidupan tetapi pada saat itu berada di antara yang tidak diketahui dan kontroversial.
Mendel: Awal Memahami Genetika
Pada saat yang sama, seorang biksu muda Austria dengan latar belakang pendidikan formal sains yang kaya, beberapa pengalaman berkebun yang serius, dan tingkat kesabaran supranatural bernama Gregor Mendel menggabungkan aset-aset ini untuk menghasilkan sejumlah hipotesis dan teori penting yang memajukan ilmu kehidupan oleh lompatan luar biasa hampir dalam semalam, di antaranya adalah hukum pemisahan dan hukum bermacam-macam independen.
Mendel terkenal karena memperkenalkan ide gen, atau instruksi molekuler yang terkandung dalam DNA (asam deoksiribonukleat) berkaitan dengan sifat fisik yang diberikan, dan alel, yang merupakan versi berbeda dari gen yang sama (biasanya, masing-masing gen memiliki dua alel).
Melalui eksperimennya yang sekarang terkenal dengan tanaman kacang polong, dia menghasilkan konsep alel dominan dan resesif dan gagasan tentang fenotip dan genotip.
Dasar-dasar dari Sifat-sifat Yang Dapat Ditiru
Prokariota, yang merupakan organisme bersel tunggal seperti bakteri, bereproduksi secara aseksual, dengan membuat salinan yang tepat dari diri mereka sendiri menggunakan proses yang disebut pembelahan biner. Hasil reproduksi prokariotik adalah dua sel anak yang secara genetik identik dengan sel induk dan satu sama lain. Yaitu, keturunan prokariota, tanpa adanya mutasi genetik, hanyalah salinan dari satu sama lain.
Eukariota, sebaliknya, adalah organisme yang bereproduksi secara seksual dalam proses pembelahan sel mitosis dan meiosis, dan termasuk tanaman, hewan, dan jamur. Setiap panggilan anak perempuan mendapat setengah dari materi genetiknya dari satu orangtua dan setengahnya dari yang lain, dengan masing-masing orangtua menyumbangkan alel yang dipilih secara acak dari masing-masing gen ke campuran genetik keturunan melalui gamet, atau sel-sel kelamin, diproduksi dalam meiosis.
(Pada manusia, jantan menghasilkan gamet yang disebut sel-sel sperma dan perempuan menciptakan sel telur.)
Warisan Mendel: Sifat Dominan dan Resesif
Biasanya, satu alel lebih dominan dari yang lain, dan sepenuhnya menutupi kehadirannya pada tingkat sifat yang diekspresikan, atau terlihat.
Sebagai contoh, pada tanaman kacang, biji bundar adalah dominan lebih dari biji keriput karena jika satu salinan pengkodean alel untuk sifat bundar (diwakili oleh huruf kapital, dalam hal ini R) ada dalam DNA tanaman, pengkodean alel untuk sifat keriput tidak memiliki efek, meskipun dapat dilewatkan ke generasi tanaman berikutnya.
Genotipe organisme untuk gen yang diberikan hanyalah kombinasi dari alel yang memiliki gen tersebut, misalnya RR (hasil dari kedua gamet induk yang mengandung "R") atau rR (hasil dari satu gamet yang berkontribusi "r" dan yang lainnya merupakan "R").Organisme fenotip adalah manifestasi fisik dari genotipe itu (mis. Bulat atau keriput).
Jika tanaman dengan genotipe Rr disilangkan dengan dirinya sendiri (tanaman dapat melakukan penyerbukan sendiri, kemampuan praktis untuk dimiliki ketika penggerak bukan pilihan), empat genotipe yang mungkin dari keturunan yang dihasilkan adalah RR, rR, Rr dan rr. Karena dua salinan dari alel resesif harus ada agar sifat resesif diekspresikan, hanya keturunan "rr" yang memiliki biji keriput.
Ketika suatu genotipe organisme untuk suatu sifat terdiri dari dua alel yang sama (mis., RR atau rr), organisme tersebut dikatakan oleh homozigot untuk sifat itu ("homo-" yang berarti "sama"). Ketika salah satu dari setiap alel hadir, organisme itu ada heterozigot untuk sifat itu ("hetero-" yang berarti "lain").
Warisan Non-Mendel
Baik pada tumbuhan maupun hewan, tidak semua gen mematuhi skema resesif dominan yang disebutkan di atas, menghasilkan berbagai bentuk warisan non-Mendel. Dua bentuk signifikansi genetik utama adalah dominasi tidak lengkap dan kodominan.
Di dominasi tidak lengkap, keturunan heterozigot menampilkan fenotipe antara antara bentuk resesif homozigot dominan dan homozigot.
Misalnya, dalam bunga jam empat, merah (R) lebih dominan daripada putih (r), tetapi keturunan Rr atau rR bukan bunga merah, karena mereka akan berada dalam skema Mendel. Sebaliknya, mereka adalah bunga merah muda, sama seperti warna bunga orangtua telah dicampur seperti cat pada palet.
Di kodominan, setiap alel memiliki pengaruh yang sama terhadap fenotipe yang dihasilkan. Namun, daripada pencampuran seragam sifat, setiap sifat sepenuhnya diekspresikan, tetapi di berbagai bagian organisme. Meskipun ini mungkin membingungkan, contoh-contoh kodominan cukup untuk menggambarkan fenomena tersebut, seperti yang akan Anda lihat sebentar.
Codominance: Contoh di Alam
Anda tidak diragukan lagi memperhatikan berbagai binatang yang memiliki garis-garis atau bintik-bintik di bulu atau kulit mereka, seperti zebra dan macan tutul. Ini adalah contoh dasar dari kodominan.
Jika tanaman kacang mematuhi skema kodominan, setiap tanaman yang diberikan dengan genotipe Rr akan memiliki campuran kacang polong halus dan kacang polong. tapi tidak ada yang menengah, mis. kacang polong.
Skenario terakhir akan menjadi indikasi dominasi tidak lengkap, dan semua kacang polong akan memiliki bentuk yang sama; Kacang polong murni bulat dan murni tidak akan terlihat jelas di pabrik.
Jenis darah manusia berfungsi sebagai contoh yang bagus untuk kodominan. Seperti yang Anda ketahui, golongan darah manusia dapat digolongkan sebagai A, B, AB atau O.
Ini hasil dari setiap orang tua yang berkontribusi baik "A" protein permukaan sel darah merah, "B" protein atau tidak ada protein, yang disebut "O." Dengan demikian genotipe yang mungkin dalam populasi manusia adalah AA, BB, AB (ini juga dapat ditulis "BA" karena hasil fungsionalnya sama dan yang mana orang tua memberikan kontribusi alel mana yang tidak relevan), AO, BO atau OO. (Penting untuk mengetahui bahwa sementara protein A dan B adalah kodominan, O bukanlah alel tetapi benar-benar tidak ada satu, sehingga tidak dilabeli dengan cara yang sama.)
Golongan Darah: Sebuah Contoh
Anda dapat menentukan sendiri berbagai kombinasi genotipe-fenotip di sini, latihan yang menyenangkan ketika Anda mengetahui golongan darah Anda dan ingin tahu tentang kemungkinan genotipe orang tua Anda atau kombinasi dari semua anak yang mungkin Anda miliki.
Misalnya, jika Anda memiliki golongan darah O, kedua orang tua Anda harus menyumbangkan "kosong" ke genom Anda (jumlah semua gen Anda). Ini tidak berarti, bagaimanapun, bahwa salah satu dari orang tua Anda tentu memiliki O sebagai golongan darah, karena salah satu atau keduanya dapat memiliki genotipe AO, OO atau BO.
Jadi satu-satunya kepastian di sini adalah bahwa kedua orang tua Anda tidak dapat memiliki golongan darah AB.
Lebih lanjut tentang Dominasi Tidak Lengkap vs Codominance
Sementara dominasi yang tidak lengkap dan kodominan jelas merupakan bentuk pewarisan yang serupa, penting untuk diingat perbedaan antara pencampuran sifat-sifat pada yang pertama dan produksi fenotip tambahan pada yang terakhir.
Selain itu, beberapa sifat dominan tidak lengkap memiliki kontribusi dari beberapa gen, seperti tinggi manusia dan warna kulit. Ini agak intuitif karena sifat-sifat ini bukan perpaduan sederhana dari sifat-sifat orang tua dan ada sepanjang kontinum sebagai gantinya.
Ini dikenal sebagai poligenik ("banyak gen") warisan, skema yang tidak memiliki hubungan dengan kodominan.