Isi
- Definisi kromosom
- Definisi Kelainan Kromosom
- Penyebab Kelainan Kromosom
- Abnormalitas Kromosom Numerik
- Kelainan Kromosom Struktural
Bahan genetik sel eukariotik digulung erat dalam bundel linear yang disebut kromosom. Perubahan genetik dapat diwarisi dari induk, atau mereka terjadi secara de novo, yang berarti varian baru muncul selama pembentukan sel reproduksi atau dalam perkembangan embrionik.
Kelainan kromosom dapat juga terjadi pada sel-sel non-reproduksi pada setiap tahap kehidupan.
Definisi kromosom
Kromosom adalah kumpulan informasi genetik yang terdiri dari DNA molekul yang melilit protein. Gen dan varian gen (alel) pada kromosom mengontrol sintesis protein dan aktivitas seluler.
Kromosom terpisah selama mitosis aseksual dan dalam proses reproduksi seksual seperti meiosis. Kromosom berkondensasi ketika sel membelah untuk menjaga untaian DNA dari kekusutan, putus atau terpisah sebagian.
Setiap organisme memiliki jumlah kromosom tertentu, sering kali masuk pasangan homolog. Termasuk kromosom seks (kromosom X dan Y), manusia memiliki total 46 kromosom: sepasang 23 kromosom yang diwarisi dari ibu dan sepasang lainnya 23 dari ayah. Anjing memiliki 39 pasang kromosom, tanaman padi memiliki 12 pasang dan lalat buah memiliki empat pasang.
Definisi Kelainan Kromosom
Kelainan kromosom adalah perubahan jumlah atau struktur kromosom yang dapat menyebabkan cacat lahir atau gangguan kesehatan lainnya. Perubahan sedikit pada gen pada kromosom dapat menghasilkan sifat-sifat baru seperti cakar yang lebih besar yang mungkin bermanfaat bagi kelangsungan hidup. Namun, mereka juga dapat memiliki efek yang merugikan.
Abnormalitas kromosom pada sel telur yang dibuahi dapat menghentikan pertumbuhan sel dan memicu aborsi spontan.
Penyebab Kelainan Kromosom
Penyebab kelainan kromosom biasanya disebabkan oleh kecelakaan selama replikasi DNA atau pembelahan sel. Biasanya, setiap masalah dikoreksi oleh enzim di pos-pos pemeriksaan, atau sel pembagi tidak diizinkan untuk melanjutkan ke fase berikutnya dari siklus sel.
Jika kesalahan tidak diperhatikan atau diperbaiki, kelainan kromosom dapat menyebabkan kematian sel, atau kelainan dapat ditularkan ke keturunan dengan konsekuensi yang berpotensi mengerikan.
Abnormalitas Kromosom Numerik
Ketika kromosom tidak terpisah dengan baik, sel-sel dapat berakhir dengan kromosom yang hilang atau ekstra. Kelainan kromosom yang ditandai dengan jumlah kromosom yang tidak lazim disebut aneuploidi.
Misalnya, trisomi 21 (Down Syndrome) disebabkan oleh salinan tambahan kromosom 21 dalam telur atau sperma yang menghasilkan telur yang dibuahi menerima tiga salinan kromosom 21. Trisomi mosaik 21 adalah bentuk langka sindrom Down yang terjadi setelah pembuahan.
Trisomi 13 (Sindrom patau) menyebabkan cacat intelektual dan fisik yang parah. Trisomi 18 (Sindrom Edwards) bahkan lebih parah dan dapat mengancam kelangsungan hidup anak-anak. Trisomi X adalah salinan tambahan kromosom X dalam sel seks wanita. Sindrom Klinefelter terjadi ketika seorang pria mewarisi kromosom X ekstra dari ibunya; kondisi XXY kadang-kadang dikaitkan dengan usia ibu lanjut.
Monosomi terjadi ketika satu kromosom hilang sebagian atau seluruhnya. Misalnya, wanita dengan Sindrom turner hanya memiliki satu kromosom X dan bukan dua kromosom X. Sindrom Cri du chat hasil dari penghapusan lengan pendek kromosom 5.
Kelainan Kromosom Struktural
Kerusakan atau perubahan struktur kromosom juga dapat menyebabkan masalah kesehatan dan cacat lahir. Fungsi sel dapat berhenti ketika segmen besar DNA hilang atau ditambahkan ke kromosom.
Tes kelainan kromosom adalah pilihan yang ditawarkan dengan beberapa alat tes DNA di rumah. Identifikasi status pembawa untuk gen yang bermutasi dapat membantu dalam deteksi dini dan pengobatan kelainan kromosom dan sindrom mereka.
Jenis kelainan struktural meliputi: