Isi
Anda selalu ingin memastikan Anda minum obat yang tepat. Penting untuk memeriksa bahwa obat-obatan farmasi yang dijual memenuhi standar dan peraturan. Kromatografi gas, salah satu cara peneliti memeriksa kontaminan dalam obat-obatan dan bahan tambahan makanan, memungkinkan para insinyur melakukan hal ini. Anda dapat mempelajari lebih lanjut tentang metode pemisahan kromatografi yang memungkinkan para ilmuwan dan insinyur memeriksa kualitas berbagai zat.
Pemisahan Kromatografi
Ketika seorang ahli kimia ingin memastikan sampel suatu zat dibuat dari proporsi komponen yang sesuai, ia dapat melakukan percobaan kromatografi yang memisahkan zat dengan berbagai sifat.
Salah satu contoh, kromatografi gas, memisahkan komponen zat terlarut dengan menentukan seberapa cepat bereaksi dengan cairan silika. Kecepatan reaksi atau sifat apa pun yang diukur dapat dibandingkan dengan pengukuran yang diketahui untuk menentukan identitas unsur-unsur penyusunnya.
Hasil kromatografi ini menghasilkan grafik yang menampilkan puncak dan lembah yang memberi tahu Anda seberapa lazimnya zat tertentu. Anda dapat mengukur jumlah seperti faktor respons untuk kromatografi gas sebagai area puncak dibagi dengan konsentrasi kalibrasi. Ini adalah konsentrasi yang dirancang atau diatur oleh alat kromatografi untuk mengukur zat tertentu.
Grafik ini memungkinkan Anda melakukan perhitungan yang mempertimbangkan pengamatan eksperimental sambil menunjukkan bagaimana mereka berhubungan dengan teori. Itu waktu retensi menjelaskan posisi puncak maksimum untuk senyawa tertentu. Ini tergantung pada kekuatan antara partikel-partikel gas dan partikel-partikel cair ketika zat memisahkan dirinya sendiri.
Dalam kromatografi gas, gas tidak menggunakan gaya yang dapat menarik dirinya ke zat terlarut sehingga bagian dari percobaan kromatografi ini tidak mempengaruhi waktu retensi.
Para ilmuwan membandingkan teori dengan eksperimen dalam menentukan keberadaan "pelat teoritis, "lapisan dalam kolom kromatografi yang membedakan antara komponen sampel. Jumlah pelat teoritis digunakan untuk mengukur kinerja kolom kromatografi itu sendiri.
Formula Kromatografi Tinggi Plat
Kolom yang memisahkan komponen menggunakan pelat untuk mengukur kelimpahan komponen. Ini berarti menggunakan lebih banyak pelat dapat membantu Anda mencapai hasil resolusi yang lebih tepat, lebih baik. Anda bahkan dapat menggunakan "tinggi setara dengan pelat teoritis" (HETP) dalam persamaan HETP = A + B / v + Cv untuk istilah difusi-Eddy SEBUAH, istilah difusi memanjang B, resistensi terhadap koefisien perpindahan massa C dan kecepatan linier v.
Itu Istilah difusi eddy menjelaskan seberapa luas pita zat terlarut pada grafik, the istilah difusi longitudinal mengukur bagaimana satu komponen berdifusi dari pusat ke tepi pelat. Ketahanan terhadap massa menentukan bagaimana transfer cairan melawan oposisi aliran cairan.
Lebar puncak-puncak ini bertambah berdasarkan pada akar kuadrat dari jarak puncak yang bermigrasi pada grafik yang dihasilkan kromatogram. Ini memungkinkan Anda menghitung HETP = σ 2/ __ L untuk standar deviasi jarak "sigma" σ dan setiap jarak yang ditempuh L.. Persamaannya juga memastikan HETP mengukur jarak.
Bentuk Kromatografi Lainnya
Eksperimen kromatografi lainnya dapat mengubah formula ini tergantung pada apa yang sebenarnya diukur atau dipertimbangkan sebagai hasil dari pengaturan eksperimental. Kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) menggunakan pompa untuk mentransfer cairan pelarut di bawah tekanan melalui kolom yang menyerap cairan di berbagai tingkatan. Maka, resolusi dalam HPLC adalah seberapa baik dua puncak dapat dibedakan dan ditentukan sebagai:
RS = 2 / (WB+ W__SEBUAH) untuk waktu retensi tr dan lebar puncak W dua puncak A dan B.
Beberapa area kromatografi menggunakan skala waktu untuk puncak sehingga persamaannya menjadi HETP = L σt2/ tr2 untuk waktu retensi tr dan standar deviasi yang sesuai. Di kromatografi elusi, di mana puncaknya berkembang pada skala waktu, bentuk yang setara dari persamaan di atas adalah HETP = L σt2/ tr2, di mana L. sekarang panjang kolom, tr waktu retensi puncak oleh kolom, dan σt standar deviasi dari puncak diukur dalam satuan waktu.