Isi
Spectrophotometry adalah alat yang tak ternilai dalam bidang kimia dan biologi. Ide dasarnya sederhana: zat yang berbeda menyerap cahaya / radiasi elektromagnetik lebih baik di beberapa panjang gelombang daripada di yang lain. Itulah mengapa beberapa bahan transparan sementara yang lain berwarna, misalnya. Ketika Anda menyinari cahaya dari panjang gelombang tertentu melalui larutan, semakin tinggi konsentrasinya, semakin banyak cahaya yang diserapnya. Untuk menghitung konsentrasi, Anda perlu membandingkan bacaan Anda dengan bacaan untuk standar konsentrasi yang diketahui. Prosedur di bawah ini adalah prosedur yang cukup umum yang ditulis dengan laboratorium pengajaran kimia, tetapi dapat dimodifikasi untuk pengaturan lain juga.
Seperti biasa saat bekerja di laboratorium, kenakan kacamata, sarung tangan, dan mantel lengan panjang untuk memastikan keamanan Anda sendiri.
Peras bohlam karet untuk mengosongkannya dari udara, lalu letakkan di atas pipet Anda dan biarkan bohlam itu rileks sehingga mengisap air ke dalam pipet. Selanjutnya, lepaskan umbi, dan tutup bagian atas pipet dengan jari Anda; ini akan menutup pipet sehingga solusi di dalamnya tidak mengalir sampai jari Anda dilepaskan. Angkat sedikit ujung jari Anda untuk membiarkan sedikit larutan mengalir keluar dari pipet, hingga Anda mencapai volume yang Anda inginkan. Berlatihlah dengan air dan gelas kimia untuk merasakan bagaimana pipet yang lulus bekerja. Tautan di bawah bagian Sumber Daya memiliki klip film untuk menunjukkan kepada Anda bagaimana menggunakan pipet jika Anda belum pernah bekerja dengannya.
Label 5 tabung reaksi sebagai standar 1-5. Anda dapat melabeli mereka menggunakan selotip dan pena atau menggunakan spidol menghapus kering.
Pilih lima konsentrasi untuk standar Anda. Anda ingin konsentrasi standar dipisahkan satu sama lain dengan interval yang sama - mis., 0,1 molar, 0,2 molar, 0,3 molar, dll. - dan dalam kisaran yang sama seperti yang Anda harapkan akan diketahui. Untuk saat ini, gunakan lima konsentrasi berikut, tetapi ingat bahwa Anda harus memodifikasinya saat melakukan percobaan Anda sendiri:
Standar 1: 0,1 molar Standar 2: 0,2 molar Standar 3: 0,3 molar Standar 4: 0,4 molar Standar 5: 0,5 molar
Selanjutnya, ambil larutan standar 1 molar dan tambahkan jumlah berikut ke tabung reaksi 1-5. Ingat, jumlah ini dihitung menggunakan konsentrasi yang tercantum di atas, jadi Anda mungkin perlu memodifikasinya sesuai kebutuhan saat melakukan percobaan Anda sendiri.
Standar 1: 0,8 mililiter Standar 2: 1,6 mililiter Standar 3: 2,4 mililiter Standar 4: 3,2 mililiter Standar 5: 4 mililiter
Bilas pipet ukur, kemudian transfer jumlah air deionisasi berikut:
Standar 1: 7,2 mililiter Standar 2: 6,4 mililiter Standar 3: 5,6 mililiter Standar 4: 4,8 mililiter Standar 5: 4,0 mililiter
Pada dasarnya, idenya adalah untuk membawa jumlah larutan dalam setiap tabung hingga 8 mililiter.
Tutup setiap tabung standar dengan parafilm dan balikkan untuk mencampur.
Tandai lima tabung reaksi lainnya sebagai "Tidak Diketahui 1-5." Tambahkan jumlah yang sama dari larutan tidak dikenal atau uji Anda untuk masing-masing seperti yang Anda gunakan dengan solusi 1 molar untuk standar. Dengan kata lain, tidak diketahui 1 akan mengandung 0,8 mililiter larutan uji dan 7,2 mililiter air, tidak diketahui 2 akan mengandung 1,6 mililiter larutan uji dan 6,4 mililiter air, dan sebagainya.
Tutup setiap yang tidak diketahui dengan parafilm, dan dengan hati-hati membalikkan untuk mencampur.
Nyalakan spektrofotometer dan biarkan memanas. Lamanya waktu yang diperlukan akan tergantung pada model dan pabriknya.
Atur panjang gelombang pada spektrofotometer. Panjang gelombang akan tergantung pada jenis bahan kimia dalam percobaan Anda. Untuk saat ini, asumsikan 500 nm, walaupun ingat bahwa Anda perlu mengubahnya untuk eksperimen yang berbeda.
Kalibrasi spektrofotometer Anda. Prosedur kalibrasi akan bervariasi tergantung pada perangkat yang Anda gunakan. Untuk Spectronic 20, model umum di laboratorium pengajaran, Anda pertama-tama akan menyesuaikan mesin sehingga berbunyi "0 persen T" ketika tidak ada kuvet dimuat, kemudian sesuaikan sehingga terbaca "100% T" ketika kuvet kosong berisi deionisasi hanya air yang dimuat. Prosedur ini dapat bervariasi tergantung pada jenis mesin yang Anda gunakan, jadi konsultasikan dengan instruksi pabrik untuk detailnya.
Setelah mesin dikalibrasi, ambil tabung reaksi 1 standar dan tuangkan isinya ke dalam cuvette yang bersih sampai mencapai garis pengisian. Usap cuvette dengan kimwipe untuk menghilangkan jari atau kotoran lainnya. Masukkan kuvet ke dalam spektrofotometer dan rekam bacaan "% T".
Ulangi prosedur ini untuk semua 10 sampel. JADILAH TERTENTU untuk membersihkan kuvet di antara sampel untuk memastikan hasil Anda seakurat mungkin.
Ambil hasil untuk standar Anda dan masukkan ke dalam program spreadsheet / grafik seperti Excel atau OpenOffice.
Dengan menggunakan program spreadsheet, bagi 100% dengan masing-masing nilai "% T" untuk standar, lalu ambil log hasilnya. Perhitungan ini akan memberi Anda absorbansi. Jika Anda memasukkan rumus, program spreadsheet Anda akan melakukan perhitungan untuk Anda.
Contoh: Jika% T adalah 50,6, rumus yang Anda masukkan ke dalam program spreadsheet adalah sebagai berikut:
log (100 / 50.6)
Program spreadsheet akan melakukan aritmatika.
Lakukan hal yang sama untuk kelima nilai yang tidak diketahui / eksperimental.
Buat grafik nilai absorbansi untuk kelima standar, dengan konsentrasi pada sumbu x dan absorbansi pada sumbu y. Menggunakan program spreadsheet, paskan persamaan linier untuk grafik ini. Persamaannya akan berupa y = mx + b. Sebagian besar program spreadsheet akan memiliki fungsi regresi linier. Konsultasikan manual pengguna untuk program spreadsheet Anda untuk perincian tentang cara menggunakan fitur regresi linier.
Ambil persamaan untuk garis paling cocok dari program spreadsheet Anda dan selesaikan untuk y dengan mengurangi b dari kedua sisi dan membaginya dari kedua sisi dengan m. Hasilnya akan terlihat seperti berikut:
(y - b) / m = x
di mana b dan m adalah nilai yang ditemukan oleh program spreadsheet Anda.
Periksa nilai absorbansi Anda untuk hal yang tidak diketahui, dan pilih tiga yang termasuk dalam kisaran yang sama dengan standar. Gunakan tiga nilai absorbansi ini untuk perhitungan Anda yang tersisa. Jika semua lima jatuh dalam kisaran yang sama dengan standar, Anda dapat menggunakan semua lima sebagai gantinya, tetapi Anda harus menggunakan setidaknya tiga.
Masukkan masing-masing dari tiga nilai absorbansi ke dalam persamaan Anda di tempat y. Ingatlah bahwa persamaan Anda adalah dalam bentuk berikut:
(y - b) / m = x
Jadi, Anda ingin memasukkan nilai absorbansi untuk setiap yang tidak diketahui ke dalam persamaan di tempat y, kemudian menghitung x. Anda dapat menggunakan program spreadsheet untuk melakukan perhitungan ini untuk Anda dan membuatnya lebih cepat. Anda sekarang telah menghitung konsentrasi bahan kimia yang menarik dalam tiga dari yang tidak diketahui yang Anda encerkan. Namun, solusi asli diencerkan untuk menyiapkan hal-hal yang tidak diketahui ini, jadi Anda sekarang harus bekerja mundur dan menghitung konsentrasi larutan asli berdasarkan faktor pengenceran.
Setiap sampel yang tidak dikenal yang Anda masukkan ke spektrofotometer diencerkan dengan jumlah yang berbeda. Akibatnya, Anda sekarang harus membagi konsentrasi yang telah Anda hitung berdasarkan absorbansi untuk setiap pembacaan yang tidak dikenal dengan yang berikut ini:
Tidak Dikenal 1: Membagi dengan 0,1 Tidak Dikenal 2: Membagi dengan 0,2 Tidak Dikenal 3: Membagi dengan 0,3 Tidak Dikenal 4: Membagi dengan 0,4 Tidak Dikenal 5: Membagi dengan 0,5
Ingat, bagaimanapun, bahwa angka-angka ini didasarkan pada asumsi Anda menggunakan pengenceran yang diuraikan di atas. Ingatlah untuk mengubah nilai-nilai ini jika Anda mencairkan sampel Anda dengan jumlah yang berbeda.
Tambahkan hasil Anda bersama-sama, dan bagi dengan jumlah hasil. Ini akan memberi Anda rata-rata. Laporkan nomor ini sebagai temuan Anda untuk konsentrasi solusi asli.