Isi
Panjang DNA di setiap sel Anda adalah 3,4 miliar pasangan basa. Setiap kali salah satu sel Anda membelah, masing-masing dari 3,4 miliar pasangan basa harus direplikasi. Itu menyisakan banyak ruang untuk kesalahan - tetapi ada mekanisme koreksi built-in yang membuat kesalahan tidak mungkin. Tetap saja, terkadang kebetulan menyebabkan kesalahan, dan terkadang bahaya lingkungan dapat menyebabkan mutasi juga. Mutasi dapat diklasifikasikan dalam beberapa cara: ukurannya, bentuk spesifiknya atau efeknya, misalnya.
Kesalahan
Buku terpanjang di dunia, menurut Guinness World Records, adalah "Remembrance of Things Past," oleh Marcel Proust. Ini memiliki 9,609.000 karakter. Peluang Anda untuk menyalin buku itu sangat kecil. Sekarang bayangkan menyalinnya lebih dari 350 kali tanpa kesalahan. Itu sebanding dengan apa yang sel Anda perlu lakukan setiap kali mereka membelah - dan sel Anda telah membagi triliunan kali. Tidak heran jika kesalahan terjadi di sana-sini, secara kebetulan. Beberapa bahan kimia meningkatkan kemungkinan kesalahan, seperti halnya paparan radiasi pengion seperti sinar-X.
Kesalahan dalam menyalin DNA disebut mutasi. Mutasi dapat diklasifikasikan dengan berbagai cara. Mutasi sel somatik, misalnya, adalah yang terjadi di mana saja di sel-sel sebagian besar jaringan dan organ Anda. Mutasi garis kuman menghasilkan kesalahan pada sel sperma atau sel telur.
Kode Genetika dan Pergantian
DNA terdiri dari serangkaian unit panjang yang disebut basa, biasanya disebut dengan huruf T, G, C dan A. Urutan basa membawa informasi dalam DNA, informasi yang mengontrol struktur protein dalam tubuh Anda. Kode untuk membangun protein adalah dalam urutan 3-basa yang disebut kodon.
Salah satu jenis mutasi adalah substitusi. Thats ketika apa yang seharusnya menjadi satu basis - katakanlah, C - dibangun bukan sebagai basis lain - katakanlah, Substitusi T. dapat memiliki tiga konsekuensi. Jika substitusi tidak membuat perbedaan, itu disebut mutasi diam. Jika substitusi mengubah asam amino dalam protein, itu adalah mutasi missense. Jika substitusi merusak segalanya, protein tidak dapat dibangun, ini merupakan mutasi yang tidak masuk akal.
Sisipan dan Penghapusan
Kadang-kadang mesin molekuler yang mereplikasi memperkenalkan kekusutan dalam DNA. Ketika salinan dibuat, itu dapat memiliki basis tambahan dimasukkan, atau dapat melewati satu. Mereka disebut, masing-masing, mutasi penyisipan dan penghapusan. Penyisipan dan penghapusan dapat menyebabkan perubahan bingkai. Itulah ketika kode 3-basis "bergeser," membuat setiap kodon berikutnya tampak mulai dengan basis kedua atau ketiga, bukannya mulai dengan yang pertama. Frameshifts biasanya mengubah setidaknya beberapa asam amino dan memperkenalkan "sinyal berhenti" prematur untuk proses sintesis protein, sehingga mereka cenderung menghasilkan mutasi yang tidak masuk akal.
Kesalahan Besar
Substitusi, insersi, dan penghapusan adalah contoh dari mutasi titik - kesalahan yang terjadi di satu lokasi pada molekul DNA. Terkadang kesalahan bisa jauh lebih besar. Mutasi kromosom, juga disebut mutasi tingkat gen atau kotor, melibatkan kesalahan yang menggerakkan seluruh bagian molekul DNA. Translokasi adalah pergeseran di lokasi sepotong DNA. Inversi adalah hasil dari "membalik" bagian DNA. Duplikasi terdiri dari salinan tambahan gen yang membuat molekul DNA. Meskipun kesalahan ini terdengar serius, mereka tidak selalu merugikan. Tanpa mutasi, evolusi tidak akan menghasilkan variasi besar kehidupan yang menghuni Bumi - satu-satunya organisme hidup mungkin adalah sejenis mikroba.