Apa yang Terpisah dari Helix Ganda DNA?

Posted on
Pengarang: Robert Simon
Tanggal Pembuatan: 22 Juni 2021
Tanggal Pembaruan: 1 Juli 2024
Anonim
DNA origami: how to fold a double helix
Video: DNA origami: how to fold a double helix

Isi

Asam Deoksiribonukleat (DNA) adalah molekul heliks ganda yang sangat stabil yang terdiri dari materi genetik kehidupan. Alasan mengapa DNA sangat stabil adalah karena terbuat dari dua untaian komplementer dan basa yang menghubungkannya. Struktur bengkok DNA muncul dari kelompok gula fosfat yang bergabung dengan ikatan kovalen yang kuat, dan ribuan ikatan hidrogen yang lebih lemah yang bergabung dengan pasangan basa nukleotida dari adenin dan timin, dan masing-masing sitosin dan guanin.

TL; DR (Terlalu Panjang; Tidak Dibaca)

Enzim helicase dapat memisahkan molekul DNA double helix yang terikat erat, memungkinkan replikasi DNA.

Kebutuhan untuk Memisahkan Untai DNA

Untaian yang terikat erat ini dapat ditarik secara fisik, tetapi mereka akan bergabung kembali menjadi heliks ganda lagi karena ikatan mereka. Demikian pula, panas dapat menyebabkan dua untai terpisah atau "meleleh." Tetapi agar sel membelah, DNA perlu direplikasi. Ini berarti perlu ada cara untuk memisahkan DNA untuk mengungkapkan kode genetiknya, dan membuat salinan baru. Ini disebut replikasi.

Pekerjaan DNA Helicase

Sebelum pembelahan sel, replikasi DNA dimulai. Protein inisiator mulai membentangkan bagian dari heliks ganda, hampir seperti ritsleting yang tidak di-zip. Enzim yang dapat melakukan pekerjaan ini disebut DNA helicase. Helicases DNA ini membuka ritsleting DNA di mana ia perlu disintesis. Helikase melakukan ini dengan memutus ikatan hidrogen pasangan basa nukleotida yang menahan kedua untai DNA. Ini adalah proses yang menggunakan energi dari molekul adenosine triphosphate (ATP), yang memberi daya pada semua sel. Untaian tunggal tidak diizinkan untuk kembali ke keadaan superkoil. Faktanya, enzim gyrase masuk dan melemaskan heliks.

Replikasi DNA

Setelah pasangan basa terungkap oleh DNA helicase, mereka hanya dapat berikatan dengan basa pelengkap mereka. Oleh karena itu setiap untaian polinukleotida menyediakan templat untuk sisi komplementer yang baru. Pada titik ini, enzim yang dikenal sebagai replikasi primase kickstarts pada segmen pendek, atau primer.

Pada segmen primer, enzim DNA polimerase mempolimerisasi untai DNA asli. Ia bekerja di area di mana DNA tidak bisa dibuka, disebut fork replikasi. Nukleotida dipolimerisasi mulai dari satu ujung rantai nukleotida, dan sintesis berlangsung hanya dalam satu arah untai (untai "terkemuka"). Nukleotida baru bergabung dengan basis yang terungkap. Adenin (A) bergabung dengan timin (T), dan sitosin (C) bergabung dengan guanin (G). Untuk untai lainnya, hanya potongan pendek yang dapat disintesis, dan ini disebut fragmen Okazaki. Enzim ligase DNA memasuki dan melengkapi untaian “tertinggal”. Enzim “mengoreksi” DNA yang direplikasi dan menghilangkan 99 persen kesalahan yang ditemukan. Untaian DNA baru berisi informasi yang sama dengan untaian induk. Ini adalah proses yang luar biasa, terus-menerus terjadi dalam jutaan sel.

Karena ikatan dan kestabilannya yang kuat, DNA tidak bisa begitu saja pecah dengan sendirinya, tetapi justru melestarikan informasi genetik untuk diteruskan ke sel dan keturunan baru. Enzim helicase yang sangat efisien memungkinkan pemecahan molekul DNA yang sangat melingkar, sehingga kehidupan dapat berlanjut.